Sobre Imunoglobulina anti-RH
08/02/2021 às 18h50
08/02/2021 às 18h50
A imunoglobulina anti-Rh é um anticorpo, obtido a partir de sangue humano, que neutraliza o fator Rh. Esse anticorpo previne a Doença hemolítica do Recém-nascido (DHRN) e a Eritroblastose Fetal.
O anti-RH, ao entrar em contato com sangue Rh - positivo, a pessoa Rh - negativa não terá tempo para desencadear uma resposta imunológica e produzir anticorpos contra as hemácias recebidas, pois os anticorpos administrados neutralizarão estas hemácias Rh - positivas.
Por isso, o tratamento com a imunoglobulina deve ser feito em momento oportuno, antes ou logo após o primeiro contato com sangue Rh - positivo, de modo que o sistema imune não seja estimulado a produzir seus próprios anticorpos e memória imunológica contra o fator Rh.
Quem deve usar a imunoglobulina anti-Rh?
a) Deve ser usada em gestantes Rh - negativas nas situações em haja qualquer risco de “mistura” do sangue materno com sangue Rh positivo do feto:
b) Também está indicada para pessoas Rh - negativas que inadvertidamente receberam transfusão de sangue Rh positivas ou outros produtos contendo hemácias de sangue Rh - positivo (transfusão incompatível).
Em caso de hipersensibilidade (anafilaxia) a imunoglobulinas humanas (anticorpos) ou qualquer um dos componentes do produto.
Em caso de grave redução do número de plaquetas (trombocitopenia) ou outros transtornos da coagulação, a imunoglobulina poderá ser aplicada por via intravenosa, em regime de internação e sob cuidados médicos.
Conforme prescrição médica e recomendação da bula do produto utilizado, para a finalidade a que se destina – dose e momento para a administração podem variar de acordo com a marca do produto.
Fonte: BRASIL. Ministério da Saúde. Secretária de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde. Departamento de Gestão do Trabalho na Saúde. Técnico em hemoterapia: livro texto / Ministério da Saúde, Secretaria de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde, Departamento de Gestão da Educação na Saúde – Brasília: Ministério da Saúde, 2013. 292 p.